測定的局限性及干擾因素

1.本法具有較好的靈敏度和準(zhǔn)確性，先后作為AACC和SSCC的推薦方法，該底物的溶解度小，難以達到酶動力學(xué)反應(yīng)的最適濃度，只能采用較低的基質(zhì)濃度；甘氨酸對GGT的反應(yīng)有抑制作用，所用的雙甘肽制劑中不應(yīng)含有甘氨酸；

2.試劑中的游離對硝基苯胺和其他不純的物質(zhì)對酶活性有抑制作用，可用吡啶抽提不純物質(zhì)，如果試劑空白過高，底物應(yīng)該重新結(jié)晶；

3.甘氨酸對GGT的反應(yīng)有抑制作用，所用的雙甘肽制劑中不應(yīng)含有甘氨酸；

質(zhì)量控制

每批測定都使用貝克曼公司質(zhì)控品做質(zhì)量控制，且每天做二個水平的質(zhì)控。（具體詳見生化室內(nèi)質(zhì)控SOP）

分析范圍：

當(dāng)標(biāo)本∶試劑為1∶30時，L-γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶測定范圍：5-3000U/L,超出此范圍應(yīng)稀釋后測定，L-γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶測定一般用生理鹽水稀釋。

（責(zé)任編輯：liushengbao）

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