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2013中西醫(yī)結(jié)合助理醫(yī)師考試輔導(dǎo):機(jī)體對(duì)藥物的作用

發(fā)表時(shí)間:2013/5/29 14:53:42 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信
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研究藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)(吸收、分布、排泄)和轉(zhuǎn)化(代謝)過(guò)程。

(一)吸收及影響因素

藥物從用藥部位向血液循環(huán)中轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。多數(shù)藥物的吸收屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

1.給藥途徑

2.藥物的理化性質(zhì)及機(jī)體功能狀態(tài)

3.首關(guān)效應(yīng)

首過(guò)效應(yīng),第一關(guān)卡效應(yīng);藥物在腸粘膜上皮細(xì)胞內(nèi)、肝臟內(nèi)通過(guò)時(shí),被某些酶滅活代謝,進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)的藥物量減少,這一過(guò)程稱為首關(guān)效應(yīng)或首過(guò)消除。

舌下含服或直腸給藥時(shí),直接吸收入體循環(huán),不經(jīng)過(guò)肝門(mén)靜脈,因此無(wú)首過(guò)消除效應(yīng)。

(二)分布及影響因素

藥物隨血液循環(huán)進(jìn)入各器官、組織甚至細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程。

1.藥物與血漿蛋白的結(jié)合;

2.藥物理化性質(zhì)及體液pH值

3.器官血流量與組織親和力

4.體內(nèi)屏障

(三)代謝及催化轉(zhuǎn)化的酶

在酶的催化下進(jìn)行氧化、還原或水解、結(jié)合等。藥物經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化后,藥理活性可能出現(xiàn)增加、減弱或被滅活。失活占大部分。因此,藥物的生物轉(zhuǎn)化也環(huán) 球網(wǎng) 校整理是藥物自機(jī)體內(nèi)消除的方式之一。

存在于肝臟的微粒內(nèi),參與多種化合物的轉(zhuǎn)化,與藥物的代謝密切相關(guān),因此又稱為肝藥酶。

可被藥物誘導(dǎo)或抑制:

肝藥酶誘導(dǎo)劑,使藥酶的數(shù)量增加,或活性提高。如:苯妥英鈉,巴比妥類;

肝藥酶抑制劑,使藥酶的數(shù)量減少,或活性降低。如:氯霉素,異煙肼。

(四)排泄

藥物的原形或其代謝產(chǎn)物通過(guò)排泄器官或分泌器官排出體外的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。

排泄器官:腎、肺、膽汁及腺體(乳腺,汗腺,唾液腺)。

排泄方式:被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn),少數(shù)為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

1.腎臟排泄及影響因素

尿液pH與藥物解離度:酸性藥物在酸性尿液中解離少,重吸收多,排泄減少。堿化尿液增加酸性尿液排泄。

競(jìng)爭(zhēng)分泌通道:

2.膽汁排泄

途徑:肝臟-膽汁-小腸-糞便

肝-腸循環(huán)

(五)血漿(消除)半衰期

血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。

一次給藥經(jīng)過(guò)5個(gè)t1/2,藥物可消除95%以上

1個(gè)t1/2后血中存留的藥量50%

2個(gè)t1/2后血中存留的藥量25%

3個(gè)t1/2后血中存留的藥量12.5%

4個(gè)t1/2后血中存留的藥量6.25%

5個(gè)t1/2后血中存留的藥量3.125%

6個(gè)t1/2后血中存留的藥量1.5625%

連續(xù)恒速給藥經(jīng)4-6個(gè)t1/2,血漿中藥物吸收速率與消除速率相等,此濃度稱穩(wěn)態(tài)血藥濃度,又稱坪值。

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