《藥事管理與法規(guī)》輔導(dǎo)：SFDA藥品審評中心(CDE)的主要職責(zé)
三、SFDA藥品審評中心(CDE)的主要職責(zé)
1、是國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊技術(shù)審評機(jī)構(gòu)，為藥品注冊提供技術(shù)支持。
2、按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品注冊管理有關(guān)規(guī)章，負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評。
3、承辦國家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項(xiàng)。
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