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2012年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》同步練習題(35)

發(fā)表時間:2012/5/14 15:57:03 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

為了幫助考生系統(tǒng)的復(fù)習2012年執(zhí)業(yè)中藥師考試課程,全面的了解執(zhí)業(yè)中藥師考試教材的相關(guān)重點,小編特編輯匯總了2012年執(zhí)業(yè)中藥師考試《藥事管理與法規(guī)》同步練習題,希望對您參加本次考試有所幫助!

第 11 題 醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)是指( )。

A.一切與醫(yī)藥行業(yè)有關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造和智力勞動成果的財產(chǎn)權(quán)

B.與醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造

C.醫(yī)藥行業(yè)的智力勞動成果的財產(chǎn)權(quán)

D.醫(yī)藥信息及相關(guān)前沿保密技術(shù)

E.醫(yī)藥行業(yè)的計算機軟件技術(shù)

【正確答案】: A

第 12 題 藥品生產(chǎn)對設(shè)備要求非常嚴格,尤其直接與藥品接觸的設(shè)備應(yīng)( )。

A.不與藥品發(fā)生分解反應(yīng)

B.不與藥品發(fā)生化合反應(yīng)

C.不與藥品發(fā)生反應(yīng)]

D.不與藥品發(fā)生化學變化或吸附藥品

E.不與藥品發(fā)生吸附作用

【正確答案】: D

第 13 題 直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動是( )。

A.從事生產(chǎn)假藥其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位

B.從事生產(chǎn)劣藥其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位

C.從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位

D.從事銷售、使用假藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位

E.從事銷售、使用劣藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位

【正確答案】: C

第 14 題 在零售藥品中,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應(yīng)的是( )。

A.非處方藥

B.一類精神藥

C.麻醉藥品

D.放射性藥品

E.二類精神藥

【正確答案】: E

第 15 題 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應(yīng)由( )。

A.醫(yī)學技術(shù)人員擔任

B.藥學技術(shù)人員擔任

C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔任

D.護理技術(shù)人員擔任

E.醫(yī)學、藥學及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成

【正確答案】: E

第 16 題 以下敘說與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是( )。

A.GSP認證現(xiàn)場檢查由三名GSP檢查員組成

B.“GP認證證書”期滿前三個月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認證申請

C.現(xiàn)場檢查結(jié)束后,檢查組提交檢查報告,如企業(yè)對檢查結(jié)果產(chǎn)生異議,可以向檢查組提出說明和解釋,如雙方未達成共識,以檢查組的報告為準

D.“GSP認證證書”有效期5年

E.新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)“GSP認證證書”有效期1年

【正確答案】: C

第 17 題 公民、法人或其他組織對下列哪些事項不服,不能依《行政復(fù)議條例》申請復(fù)議( )。

A.對拘留、罰款、吊銷許可證和執(zhí)照、責令停產(chǎn)、停業(yè)、沒收財物等行政處罰不服的

B.對限制人身自由或?qū)ω敭a(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政強制措施不服的

C.認為行政機關(guān)違法要求履行義務(wù)的

D.對行政機關(guān)工作人員的獎懲、任免等決定不服的

E.認為行政機關(guān)侵犯法律、法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)的

【正確答案】: D

【參考解析】: 本題出自《行政復(fù)議條例》,要求考生了解不能依《行政復(fù)議條例》申請復(fù)議的范圍?!缎姓?fù)議條例》第二章申請復(fù)議范圍,第十條規(guī)定:“公民、法人和其他組織對下列事項不服,不能依照本條例申請復(fù)議;(一)對行政法規(guī)、規(guī)章或者具有普遍約束力的決定、命令不服的;(二)對行政機關(guān)工作人員的獎懲、任免等決定不服的;(三)對民事糾紛的仲裁、調(diào)解或者處理不服的;(四)對國防、外交等國家行為不服的。”故本題最佳答案為D

第 18 題 負責對醫(yī)療機構(gòu)定點資格進行審查的是( )。

A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

B.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門

D.省級衛(wèi)生行政部門

E.省級藥品監(jiān)督部門

【正確答案】: C

第 19 題 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局的依據(jù)是( )。

A.麻醉藥品和精神藥品的需求總量

B.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)總量

C.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量

D.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)資源的數(shù)量

E.麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療需要

【正確答案】: A

第 20 題 由國家中醫(yī)藥管理局主持編輯的巨著是( )。

A.中藥學

B.本草綱目

C.中藥方劑學

D.中華本草

E.中草藥有效成分

【正確答案】: D

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