藥品供應(yīng)管理

一、A1

1、以下對于藥品招標(biāo)采購的敘述錯(cuò)誤的

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理

B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、遵循公平、公開、公正和誠實(shí)信用原則

C、對納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購

D、對國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，實(shí)行集中招標(biāo)采購

E、對沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購

2、藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則不包括

A、質(zhì)量第一原則

B、合法性原則

C、經(jīng)濟(jì)性原則

D、保障性原則

E、有效性原則

3、藥品出庫須遵循的原則不包括

A、先產(chǎn)先出

B、近期先出

C、先進(jìn)先出

D、后入先出

E、易變先出

4、以下關(guān)于藥品的儲(chǔ)存說法錯(cuò)誤的是

A、一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放

B、處方藥和非處方藥分開存放

C、外用藥品與內(nèi)用藥品不分開存放

D、合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放

E、對儲(chǔ)存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，防止差錯(cuò)造成的質(zhì)量事故

5、特殊管理的藥品有

A、生化藥品、血液制品、毒性藥品、放射性藥品

B、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品

C、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品

D、處方藥品、抗生素、毒性藥品、放射性藥品

E、處方藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品

6、以下關(guān)于血液制品的說法錯(cuò)誤的是

A、制定科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購進(jìn)驗(yàn)收

B、血液制品發(fā)出后可退回

C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部和輸血科根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購血計(jì)劃

D、血液制品必須是從具有合法資質(zhì)的企業(yè)和單位購進(jìn)

E、將相關(guān)血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在不同溫控要求的冰箱內(nèi)

7、我國國家基本藥物的遴選原則不包括

A、臨床必需

B、安全有效

C、價(jià)格低廉

D、使用方便

E、中西藥并重

8、國家基本藥物調(diào)整的周期是

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

9、非處方藥的英文縮寫為

A、OTC

B、OCT

C、CTD

D、DOT

E、0DT

10、我國藥品分類管理制度將藥品分為

A、處方藥與非處方藥

B、傳統(tǒng)藥與現(xiàn)代藥

C、新藥與上市藥品

D、創(chuàng)新藥品與仿制藥品

E、中藥與化學(xué)藥品

答案部分

一、A1

1、

【正確答案】 D

【答案解析】 藥品招標(biāo)采購：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理，按不同特點(diǎn)，分為藥品集中招標(biāo)采購和集中議價(jià)采購。醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、遵循公平、公開、公正和誠實(shí)信用原則。對納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購。對國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實(shí)行集中招標(biāo)采購，按有關(guān)規(guī)定采購。對沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購。。其中，集中議價(jià)采購只是針對在集中招標(biāo)采購中未能成交的藥品品種進(jìn)行，不能單獨(dú)使用，只能作為補(bǔ)充。和集中招標(biāo)采購相比，兩者只是報(bào)價(jià)要求不同，評價(jià)品種范圍不同，評價(jià)方法不同，二者的程序、組織和文件準(zhǔn)備級要求都基本相同。藥學(xué)部門要根據(jù)藥品采購法律法規(guī)要求，制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定 要求的，不得購進(jìn)和使用。

2、

【正確答案】 E

【答案解析】 藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、合法性原則、經(jīng)濟(jì)性原則和保障性原則。

3、

【正確答案】 D

【答案解析】 藥品出庫須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出和按批號發(fā)藥的原則，出庫時(shí)憑出庫憑證出庫，在出庫時(shí)按照規(guī)定對出庫藥品的數(shù)量和內(nèi)容進(jìn)行檢查和復(fù)核，出庫檢查按照藥學(xué)部門規(guī)定應(yīng)雙人同時(shí)進(jìn)行，并做好出庫檢查和復(fù)核的記錄。

4、

【正確答案】 C

【答案解析】 藥品儲(chǔ)存管理要堅(jiān)持藥品分類儲(chǔ)存原則，做到一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放，處方藥和非處方藥分開存放，外用藥品與內(nèi)用藥品分開存放，合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放等，對儲(chǔ)存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，以便提高藥品儲(chǔ)存的工作效率，防止差錯(cuò)造成的質(zhì)量事故。

5、

【正確答案】 B

【答案解析】 特殊管理藥品的供應(yīng)管理：特殊藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及 放射性藥品。

6、

【正確答案】 B

7、

【正確答案】 C

【答案解析】 我國國家基本藥物的遴選原則是：臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重。

8、

【正確答案】 C

【答案解析】 國家基本藥物一般每三年調(diào)整一次

9、

【正確答案】 A

【答案解析】 非處方藥英文縮寫為(OTC)

10、

【正確答案】 A

【答案解析】 藥品分類管理制度，即將藥品分為處方藥與非處方藥，按不同的手段進(jìn)行管理，是當(dāng)前國際上通行的一項(xiàng)藥品管理制度。

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